Anvisa ordena recall de suplementos alimentares após identificar graves falhas sanitárias

O Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) emitiu ordem de urgência para recolher todos os produtos fabricados pela empresa Bioghen Suplementos Nutricionais Ltda. A medida, publicada nesta sexta-feira (27/02), suspende imediatamente a fabricação, comercialização, distribuição e até consumo de qualquer item da marca em território nacional.

Quais foram as falhas identificadas na fábrica da Bioghen?

A decisão foi tomada após rigorosa fiscalização sanitária realizada entre os dias 11 e 13 de fevereiro. Durante a fiscalização, os técnicos do órgão constataram graves falhas estruturais, como espaço físico totalmente incompatível com o volume de operações da empresa, além de sistemas de ventilação e exaustão inadequados para movimentação suplementos alimentares.

A limpeza de áreas críticas, principalmente nas áreas de pesagem e mistura de ingredientes, foi considerada deficiente, o que compromete diretamente a segurança biológica dos produtos. Esses problemas técnicos indicam que a empresa não estava seguindo o boas práticas de fabricação exigidos pela legislação sanitária brasileira para garantir um produto final confiável.

Como os problemas de armazenamento afetam a segurança?

Além das falhas na produção, a fiscalização detectou que o armazenamento de insumos e produtos acabados era realizado de forma totalmente inadequada. Houve falta de organização e graves falhas na segregação dos materiais, o que aumenta o risco de troca de componentes ou degradação de substâncias antes mesmo de chegarem às prateleiras.

Confira os principais pontos de irregularidade citados pela Anvisa no relatório:

• Sanitização: Limpeza deficiente em locais onde os pós e cápsulas são manuseados diretamente.
• Ventilação: Falta de controle de pureza do ar em ambientes de mistura.
• Segregação: Mistura de lotes e falta de separação entre matérias-primas e resíduos.
• Documentação: Graves deficiências no sistema de gestão da qualidade e nos registros de produção.

O que diz a Resolução (RE) 770/2026 sobre a empresa?

A proibição total das atividades da Bioghen foi oficializada pelo Resolução (RE) 770/2026disponível para consulta no Diário Oficial da União. Com essa regra, qualquer estabelecimento que ainda tenha produtos da marca em estoque deverá retirá-los da venda imediatamente, sob pena de multas e proibições da vigilância sanitária local.

A suspensão também abrange publicidade de produtos, o que significa que anúncios em redes sociais ou sites de vendas deverão ser removidos. A Anvisa reforça que o segurança do consumidor é a prioridade e que a empresa só poderá retomar as operações após adequar todo o seu parque fabril e administrativo aos padrões exigidos por lei.

Quais são os riscos da falta de controle de alérgenos?

Um dos alertas mais preocupantes da Anvisa refere-se à ausência de Programa de Controle de Alergênicos. A fábrica não tinha avisos sobre possíveis contaminação cruzada na sua rotulagem, o que representa um perigo real para os consumidores que têm alergias graves a substâncias como o leite, a soja, o glúten ou as oleaginosas.

Como os consumidores devem proceder com os produtos já adquiridos?

Se você adquiriu recentemente um suplemento da Bioghen, a recomendação explícita da Anvisa é que o consumo é interrompido imediatamente. Devido a falhas no processo produtivo, não há garantia de que o conteúdo da embalagem corresponda ao que consta no rótulo ou que o produto esteja livre de agentes contaminantes prejudiciais à saúde.

Para solicitar reembolso ou tirar dúvidas, o consumidor deve entrar em contato com o local onde realizou a compra ou diretamente com o fabricante. É fundamental estar atento às resoluções da agência para garantir que os suplementos utilizados em treinos ou rotinas de saúde não apresentem riscos ocultos devido à fabricação clandestina ou irregular.